SOST

SOST Informations sur la molécule

Nom anglais	Sclerostin	Nombre de médicaments commercialisés	1
Nombre de médicaments cliniques	6	Alias de la cible	Sclerostin，UNQ2976/PRO7455/PRO7476，SOST，Sclerosteosis，DAND6，SOST1，VBCH，CDD
Phase de R&D la plus avancée	Approved

Nom anglais	Sclerostin
Alias de la cible	Sclerostin，UNQ2976/PRO7455/PRO7476，SOST，Sclerosteosis，DAND6，SOST1，VBCH，CDD
Nombre de médicaments commercialisés	1
Nombre de médicaments cliniques	6
Phase de R&D la plus avancée	Approved

SOST Liste de produits

Attribut
Protein (2)
Bibliothèque de produits
En ligne (2)
Espèces
Human (2)
Étiquette
His Tag (2)
Marqueur
Unconjugated (1)Biotin-labeled (1)

Numéro de produit	Espèces	Système d'expression	Description du produit	Structure protéique	Pureté	Caractéristiques	Pré-commande/Commande
HST-H5245	Human	HEK293	Human SOST / Sclerostin Protein, His Tag, low endotoxin (HPLC verified)				Ajouter au panier
SOT-H8245	Human	HEK293	Biotinylated Human SOST / Sclerostin Protein, His Tag, ultra sensitivity (primary amine labeling)				Ajouter au panier

Quantité totale2

SOSTContexte de la molécule

Sclerostin is a secreted glycoprotein with a C-terminal cysteine knot-like (CTCK) domain and sequence similarity to the DAN (differential screening-selected gene aberrative in neuroblastoma) family of bone morphogenetic protein (BMP) antagonists. Loss-of-function mutations in this gene are associated with an autosomal-recessive disorder, sclerosteosis, which causes progressive bone overgrowth. A deletion downstream of this gene, which causes reduced sclerostin expression, is associated with a milder form of the disorder called van Buchem disease. [provided by RefSeq, Jul 2008]

SOSTAlias de la molécule

SOST,VBCH

Informations sur les médicaments cliniques

Nom anglais	Code de recherche	Phase de R&D	Entreprise	Indication	Essai clinique
Setrusumab	UX143; NOV-3; MOR-05813; BPS-804	Phase 3 Clinical	Morphosys Ag, Novartis Pharma Ag	Bone Diseases, Metabolic; Hypophosphatasia; Osteogenesis Imperfecta; Osteoporosis; Renal Insufficiency, Chronic	Details
AGA-2115	AGA2115; AGA-2115	Phase 2 Clinical	Angitia Biopharmaceuticals (Guangzhou) Ltd	Osteogenesis Imperfecta	Details
AGA-2118	AGA-2118	Phase 2 Clinical	Angitia Biomedicines Ltd	Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal	Details
Resugosbart	SHR-1222	Phase 1 Clinical	Jiangsu Hengrui Medicine Co Ltd, Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co Ltd, Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co Ltd	Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal	Details
Romosozumab biosimilar(Zhuhai Federation Biomedicine)		Phase 1 Clinical	Zhuhai Federation Biomedicine Co Ltd	Osteoporosis, Postmenopausal	Details
Blosozumab	TST002; LY-2541546; TST002-IgG4	Phase 1 Clinical	Eli Lilly And Company	Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal	Details

Informations sur les médicaments commercialisés

Nom anglais	Code de recherche	Phase de R&D	Entreprise	Plus ancien nom de marque	Pays d'approbation le plus ancien	Indication la plus ancienne	Société d'approbation la plus ancienne	Date d'approbation la plus ancienne	Indication	Essai clinique
Romosozumab	CDP-7851; AMG-785	Approved		Evenity, EVENITY	Japan	Osteoporosis	Amgen Inc	2019-01-08	Bone Diseases, Metabolic; Fractures, Bone; Osteogenesis Imperfecta; Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal	Details