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Overcoming Challenges from Discovery to the Clinic
with Innovative Tools and Solutions

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Modalité
  • Thérapie
    cellulaire
  • Thérapie
    génique
  • Anticorps
    thérapeutiques
  • Conjugué Anticorps
    Médicament
  • Vaccin
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  • Découverte et développement
  • CMC - Fabrication
  • CMC - Contrôle de qualité
  • Étude préclinique
  • Études cliniques
Découverte et développement
Protéines cibles CAR
Cibles de protéines recombinantes couramment utilisées pour la découverte et le développement de CAR. Une variété d'étiquettes et de marqueurs fluorescents sont disponibles, venez les découvrir !
Complexes peptidiques du MHC
Vous recherchez des protéines recombinantes du MHC ? Nos protéines du MHC se présentent sous forme monomérique ou tétramérique et sont exprimées à l'aide de notre plateforme HEK293 afin de garantir une structure aussi proche que possible de sa structure native !
Aneuro:Protéines pour les neurosciences
Neurological disorders such as Alzheimers are driven by mutagenic proteins that aggregate and cause neural cell death. Explore our products to assist your research into neuroscience and discover new drug targets to combat neurodegenerative diseases.
ComboX:Série Streptavidine (SA)
L'interaction entre la streptavidine et la biotine est l'une des interactions les plus couramment utilisées en biologie pour le criblage, la purification et le développement de tests.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
CMC - Fabrication
Qualités GMP et Premium(Pre-GMP)
Outils et solutions de haute qualité pour les sciences de la vie, conçus pour être utilisés dans la fabrication de thérapies cellulaires, sans composants d’origine animale, stériles, à très faible taux d'endotoxine, et accompagnés d'un soutien réglementaire.
Élimination des acides nucléiques
Le nettoyage des échantillons est une étape nécessaire de la fabrication afin de préparer le produit thérapeutique final pour la sécurité des patients et la réussite de la demande d'autorisation de mise sur le marché. Découvrez nos nucléases conçues pour éliminer les résidus d'acide nucléique.
Édition de gènes
Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.
Service GMP sur mesure
Vous ne trouvez pas les réactifs que vous recherchez pour vos études ? Contactez-nous et remplissez notre formulaire de demande et nous pourrons directement synthétiser le produit GMP parfait pour vos besoins.
Fabrication à grande échelle
Augmentez vos capacités de production actuelles avec nous ! Nous pouvons adapter l’échelle de production de nos produits GMP en fonction de vos besoins, en commençant par passer du g au kg de produits de qualité GMP.
CMC - Contrôle de qualité
CAR Detection
La détection de l'expression CAR est essentielle pour évaluer l'efficacité de votre modification CAR. Découvrez nos produits conçus pour vous aider à évaluer l'expression des CAR.
Residual Detection
La fabrication de produits biologiques est un processus complexe qui peut introduire une grande variété de résidus susceptibles de compromettre la sécurité du produit thérapeutique final. Utilisez nos kits pour détecter les résidus et vous assurer que votre thérapie est prête pour l'étape clinique.
Potency Assay
Les tests de puissance sont un élément essentiel de l'évaluation de l'efficacité thérapeutique du médicament contre la cible pour laquelle il a été développé. Utilisez nos kits pour étudier rapidement votre puissance thérapeutique.
Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)
L'analyse et l'évaluation au niveau cellulaire forment l'un des indicateurs importants pour évaluer l'efficacité des médicaments in vitro et sont largement utilisées dans le processus de développement de nouveaux médicaments.
Étude préclinique
Études pharmacocinétiques
La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux. Pour les thérapies cellulaires, les tests PK sont conçus pour évaluer la présence de cellules CAR après l'administration du traitement.
Étude pharmacodynamique
La pharmacodynamique est complémentaire de la pharmacocinétique, et observe le mécanisme d'action de chaque thérapie. Nous proposons une grande variété de modèles cellulaires et d'autres outils des sciences de la vie pour accélérer vos études de pharmacodynamique.
Études d'immunogénicité
Même les cellules CAR sont immunogènes, bien qu'elles soient issues de patients. L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité.
Études de toxicité
Le syndrome de libération de cytokines est un effet secondaire important des thérapies CAR. S'assurer que la thérapie n'est pas toxique est une priorité pour toute thérapie au cours des phases précliniques et cliniques.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
Études cliniques
Études pharmacocinétiques
La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux. Pour les thérapies cellulaires, les tests PK sont conçus pour évaluer la présence de cellules CAR après l'administration du traitement.
Études de toxicité
Le syndrome de libération de cytokines est un effet secondaire important des thérapies CAR. S'assurer que la thérapie n'est pas toxique est une priorité pour toute thérapie au cours des phases précliniques et cliniques.
Études d'immunogénicité
Même les cellules CAR sont immunogènes, bien qu'elles soient issues de patients. L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
  • Découverte et développement
  • CMC - Fabrication
  • CMC - Contrôle de qualité
  • Étude préclinique
  • Études cliniques
Découverte et développement
Édition de gènes
Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.
AAV Titer Quantitation
Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
CMC - Fabrication
Qualités GMP et Premium(Pre-GMP)
Outils et solutions de haute qualité pour les sciences de la vie, conçus pour être utilisés dans la fabrication de thérapies cellulaires, sans composants d’origine animale, stériles, à très faible taux d'endotoxine, et accompagnés d'un soutien réglementaire.
Service GMP sur mesure
Vous ne trouvez pas les réactifs que vous recherchez pour vos études ? Contactez-nous et remplissez notre formulaire de demande et nous pourrons directement synthétiser le produit GMP parfait pour vos besoins.
Élimination des acides nucléiques
Le nettoyage des échantillons est une étape nécessaire de la fabrication afin de préparer le produit thérapeutique final pour la sécurité des patients et la réussite de la demande d'autorisation de mise sur le marché. Découvrez nos nucléases conçues pour éliminer les résidus d'acide nucléique.
Édition de gènes
Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.
AAV Titer Quantitation
Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.
Fabrication à grande échelle
Augmentez vos capacités de production actuelles avec nous ! Nous pouvons adapter l’échelle de production de nos produits GMP en fonction de vos besoins, en commençant par passer du g au kg de produits de qualité GMP.
CMC - Contrôle de qualité
Residual Detection
La fabrication de produits biologiques est un processus complexe qui peut introduire une grande variété de résidus susceptibles de compromettre la sécurité du produit thérapeutique final. Utilisez nos kits pour détecter les résidus et vous assurer que votre thérapie est prête pour l'étape clinique.
Potency Assay
Les tests de puissance sont un élément essentiel de l'évaluation de l'efficacité thérapeutique du médicament contre la cible pour laquelle il a été développé. Utilisez nos kits pour étudier rapidement votre puissance thérapeutique.
Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)
L'analyse et l'évaluation au niveau cellulaire forment l'un des indicateurs importants pour évaluer l'efficacité des médicaments in vitro et sont largement utilisées dans le processus de développement de nouveaux médicaments.
Étude préclinique
Étude pharmacodynamique
La pharmacodynamique est complémentaire de la pharmacocinétique, et observe le mécanisme d'action de chaque thérapie. Nous proposons une grande variété de modèles cellulaires et d'autres outils des sciences de la vie pour accélérer vos études de pharmacodynamique.
Études de toxicité
A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
Études cliniques
Études de toxicité
A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
  • Découverte et développement
  • CMC - Fabrication
  • CMC - Contrôle de qualité
  • Étude préclinique
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Découverte et développement
Cibles thérapeutiques des anticorps
Les anticorps thérapeutiques ciblent une grande variété de biomarqueurs tumoraux pour cibler des types de cellules spécifiques et se concentrer sur eux. Nous proposons un large éventail de protéines cibles pour faciliter le développement d'anticorps.
Protéines réceptrices Fc
L'efficacité d'un anticorps thérapeutique dépend du fragment Fc et de son interaction avec les principaux récepteurs Fc. Testez votre anticorps contre un panel de récepteurs lors de l'ingénierie des anticorps.
Outils de criblage d'anticorps
Les flux de travail pour le criblage d'anticorps peuvent prendre différentes formes, avec différents réactifs et instruments utilisés. Explorez notre large gamme de réactifs pour vous aider à développer votre propre flux de travail.
Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)
L'analyse et l'évaluation au niveau cellulaire forment l'un des indicateurs importants pour évaluer l'efficacité des médicaments in vitro et sont largement utilisées dans le processus de développement de nouveaux médicaments.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
CMC - Fabrication
Élimination des acides nucléiques
Le nettoyage des échantillons est une étape nécessaire de la fabrication afin de préparer le produit thérapeutique final pour la sécurité des patients et la réussite de la demande d'autorisation de mise sur le marché. Découvrez nos nucléases conçues pour éliminer les résidus d'acide nucléique.
CMC - Contrôle de qualité
Enzymes pour la caractérisation des anticorps
La compréhension de la conjugaison et de la séquence des anticorps est essentielle au succès du développement.
Services de caractérisation des anticorps
Plusieurs éléments clés de la caractérisation des médicaments anticorps comprennent le séquençage précis des acides aminés, la détermination du poids moléculaire, la stabilité et le degré de polymérisation. La stabilité est la base principale pour déterminer la durée de vie des préparations pharmaceutiques.
Residual Detection
La fabrication de produits biologiques est un processus complexe qui peut introduire une grande variété de résidus susceptibles de compromettre la sécurité du produit thérapeutique final. Utilisez nos kits pour détecter les résidus et vous assurer que votre thérapie est prête pour l'étape clinique.
Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)
L'analyse et l'évaluation au niveau cellulaire forment l'un des indicateurs importants pour évaluer l'efficacité des médicaments in vitro et sont largement utilisées dans le processus de développement de nouveaux médicaments.
Autres produits de contrôle de la qualité (contrôle d'isotype)
La mise en place d'anticorps de contrôle isotypiques correspondants pour détecter la liaison non spécifique peut réduire l'apparition de résultats faussement positifs et évaluer avec précision les facteurs d'influence possibles au cours du développement du médicament. Découvrez nos anticorps de contrôle d'isotype pour votre recherche.
Services d'analyse du contrôle de la qualité
Conformément aux normes de la pharmacopée et aux lois et règlements pertinents, le développement de médicaments à base d'anticorps doit établir des normes complètes de contrôle de la qualité, compléter l'analyse de contrôle de l'activité de liaison (liaison du médicament et de la cible et combinaison du segment Fc et du FcR).
Service d'élaboration des méthodes de mise en circulation du CMC
Développer des méthodes de libération CMC pour fournir la validation de la méthode analytique, les tests et la documentation nécessaires pour soutenir la demande d’autorisation de médicament.
Étude préclinique
Études pharmacocinétiques
La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux.
Étude pharmacodynamique
La pharmacodynamique est complémentaire de la pharmacocinétique, et observe le mécanisme d'action de chaque thérapie. Nous proposons une grande variété de modèles cellulaires et d'autres outils des sciences de la vie pour accélérer vos études de pharmacodynamique.
Études de toxicité
Le syndrome de libération de cytokines est une préoccupation majeure pour toutes les nouvelles thérapies. S'assurer que la thérapie n'est pas toxique est une priorité pour toute thérapie au cours des phases précliniques et cliniques.
Études d'immunogénicité
L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
Études cliniques
Études pharmacocinétiques
La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux.
Études de toxicité
Le syndrome de libération de cytokines est une préoccupation majeure pour toutes les nouvelles thérapies. S'assurer que la thérapie n'est pas toxique est une priorité pour toute thérapie au cours des phases précliniques et cliniques.
Études d'immunogénicité
L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
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Découverte et développement
Cibles des médicaments ADC
Les conjugués anticorps-médicaments ciblent une grande variété de biomarqueurs tumoraux pour cibler des types de cellules spécifiques et se concentrer sur eux. Nous proposons un large éventail de protéines cibles pour faciliter le développement des ADC.
Kit de Conjugaison ADC
La conjugaison d'une charge utile à des anticorps peut s'avérer difficile en raison de la grande variété de méthodologies et d'agents de liaison. Utilisez nos kits pour conjuguer rapidement votre charge utile cible à des anticorps dans le cadre d'une méthodologie spécifique à un site.
Protéines réceptrices Fc
L'efficacité d'un anticorps thérapeutique dépend du fragment Fc et de son interaction avec les principaux récepteurs Fc. Testez votre anticorps contre un panel de récepteurs lors de l'ingénierie des anticorps.
Outils de criblage d'anticorps
Les flux de travail pour le criblage d'anticorps peuvent prendre différentes formes, avec différents réactifs et instruments utilisés. Explorez notre large gamme de réactifs pour vous aider à développer votre propre flux de travail.
Protéases pour le lieur peptidique
Les enzymes conçues pour cliver les liaisons peptidiques sont un élément essentiel de l'administration des charges utiles des ADC. Explorez notre gamme de protéases pour vous aider dans le développement de vos linkers ADC.
Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)
L'analyse et l'évaluation au niveau cellulaire forment l'un des indicateurs importants pour évaluer l'efficacité des médicaments in vitro et sont largement utilisées dans le processus de développement de nouveaux médicaments.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
CMC - Fabrication
Élimination des acides nucléiques
Le nettoyage des échantillons est une étape nécessaire de la fabrication afin de préparer le produit thérapeutique final pour la sécurité des patients et la réussite de la demande d'autorisation de mise sur le marché. Découvrez nos nucléases conçues pour éliminer les résidus d'acide nucléique.
Kit de Conjugaison ADC
La conjugaison d'une charge utile à des anticorps peut s'avérer difficile en raison de la grande variété de méthodologies et d'agents de liaison. Utilisez nos kits pour conjuguer rapidement votre charge utile cible à des anticorps dans le cadre d'une méthodologie spécifique à un site.
CMC - Contrôle de qualité
Anticorps Anti-charge utile
Évaluez et quantifiez la quantité de charge utile délivrée par vos anticorps ou évaluez le rapport médicament/anticorps pour garantir une délivrance cohérente de la charge utile thérapeutique.
Enzymes pour la caractérisation des anticorps
La partie anticorps des ADC est un élément majeur qui contribue à l'efficacité thérapeutique. La compréhension de la conjugaison et de la séquence des anticorps est essentielle au succès du développement.
Services de caractérisation des anticorps
Plusieurs éléments clés de la caractérisation des médicaments anticorps comprennent le séquençage précis des acides aminés, la détermination du poids moléculaire, la stabilité et le degré de polymérisation. La stabilité est la base principale pour déterminer la durée de vie des préparations pharmaceutiques.
Residual Detection
La fabrication de produits biologiques est un processus complexe qui peut introduire une grande variété de résidus susceptibles de compromettre la sécurité du produit thérapeutique final. Utilisez nos kits pour détecter les résidus et vous assurer que votre thérapie est prête pour l'étape clinique.
Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)
L'analyse et l'évaluation au niveau cellulaire forment l'un des indicateurs importants pour évaluer l'efficacité des médicaments in vitro et sont largement utilisées dans le processus de développement de nouveaux médicaments.
Étude préclinique
Études pharmacocinétiques
La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux. Pour les thérapies cellulaires, les essais pharmacocinétiques sont conçus pour évaluer la concentration de la charge utile.
Étude pharmacodynamique
La pharmacodynamique est complémentaire de la pharmacocinétique, et observe le mécanisme d'action de chaque thérapie. Nous proposons une grande variété de modèles cellulaires et d'autres outils des sciences de la vie pour accélérer vos études de pharmacodynamique.
Études d'immunogénicité
L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.
Études de toxicité
Le syndrome de libération de cytokines est une préoccupation majeure pour toutes les nouvelles thérapies. S'assurer que la thérapie n'est pas toxique est une priorité pour toute thérapie au cours des phases précliniques et cliniques.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
Études cliniques
Études pharmacocinétiques
La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux. Pour les thérapies cellulaires, les essais pharmacocinétiques sont conçus pour évaluer la concentration de la charge utile.
Études d'immunogénicité
L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.
Études de toxicité
Le syndrome de libération de cytokines est une préoccupation majeure pour toutes les nouvelles thérapies. S'assurer que la thérapie n'est pas toxique est une priorité pour toute thérapie au cours des phases précliniques et cliniques.
Réactifs de diagnostic compagnon
L'immunohistochimie est un standard pour les diagnostics cliniques, permettant d'identifier la distribution spatiale des marqueurs du cancer qui peuvent aider à clarifier les stratégies de traitement et les thérapies disponibles.
  • Découverte et développement
  • CMC - Fabrication
  • CMC - Contrôle de qualité
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  • Études cliniques
Découverte et développement
Virustop
Les antigènes viraux jouent un rôle essentiel dans l'infection virale. Nous proposons une large gamme d'antigènes pour les maladies infectieuses :
Détection d'antigènes
L'évaluation de la présence d'antigène est nécessaire pour s'assurer que les vaccins délivrent l'antigène viral correct pour induire la production d'anticorps.
Évaluation de l'efficacité des vaccins
L'évaluation de l'efficacité des vaccins est importante pour évaluer leur performance. Les tests de détection des titres d'IgG et d'anticorps neutralisants sont couramment utilisés pour prédire l'efficacité des vaccins.
CMC - Fabrication
Édition de gènes
La modification d'acides nucléiques et d'autres vecteurs viraux est un élément essentiel du développement de vaccins. Les enzymes conçues pour synthétiser les acides nucléiques sont les suivantes :
CMC - Contrôle de qualité
Détection d'antigènes
L'évaluation de la présence d'antigène est nécessaire pour s'assurer que les vaccins délivrent l'antigène viral correct pour induire la production d'anticorps.
Évaluation de l'efficacité des vaccins
L'évaluation de l'efficacité des vaccins est importante pour évaluer leur performance. Les tests de détection des titres d'IgG et d'anticorps neutralisants sont couramment utilisés pour prédire l'efficacité des vaccins.
Residual Detection
La fabrication de produits biologiques est un processus complexe qui peut introduire une grande variété de résidus susceptibles de compromettre la sécurité du produit thérapeutique final. Utilisez nos kits pour détecter les résidus et vous assurer que votre thérapie est prête pour l'étape clinique.
Étude préclinique
Évaluation de l'efficacité des vaccins
L'évaluation de l'efficacité des vaccins est importante pour évaluer leur performance. Les tests de détection des titres d'IgG et d'anticorps neutralisants sont couramment utilisés pour prédire l'efficacité des vaccins.
Études de toxicité
Ensuring that vaccines delivered are not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.
Études cliniques
Évaluation de l'efficacité des vaccins
L'évaluation de l'efficacité des vaccins est importante pour évaluer leur performance. Les tests de détection des titres d'IgG et d'anticorps neutralisants sont couramment utilisés pour prédire l'efficacité des vaccins.
Études de toxicité
S'assurer que les vaccins administrés ne sont pas toxiques est une priorité pour toute thérapie aux stades préclinique et clinique.

Recombinant Proteins & Antibodies

Protéines CD3

CD3 Proteins

ACROBiosystems a développé une série de protéines CD3δ/CD3ε et CD3γ/CD3ε homogènes à haute bioactivité, afin d'accélérer le développement clinique d'un anticorps bispécifique en thérapeutique.

ComboX, Universal Tools

ComboX, Universal Tools

ComboX est la dernière marque d'ACROBiosystems qui comprend nos produits de la série Streptavidin, les plaques à puits revêtues, des contrôles d'isotype pour la recherche d'anticorps et de protéines de fusion, et des anticorps à usage général.

Enzymes for Antibody Characterization

Enzymes for Antibody Characterization

To enable antibody characterization methods, ACROBiosystems has developed a series of enzymes, such as IdeS, SpeB, EndoH, and Endo S proteases, to assist with the characterization of antibodies and their related post-translational modifications (PTMs).

Cytokines de qualité BPF

Cytokines de qualité BPF

ACROBiosystems a développé une série de cytokines de qualité BPF dans le cadre du système de gestion de la qualité GMP. Ces produits sont tous adaptés à la génération, l'activation et la prolifération des cellules T/NK dans la recherche sur la thérapie cellulaire.

Cibles de la thérapie cellulaire CAR-T

Targets of CAR-T Cell Therapy

Plus de 50 cibles conçues pour la détection des CAR, y compris des protéines marquées au PE/FITC/biotine. Les réactifs clés pour le CD19 et le BCMA ont fait l'objet d'une demande de DMF auprès de la FDA, ce qui peut vous aider dans vos processus IND, NDA et BLA.

Solutions de découverte pour la CGT

Solutions de découverte pour la CGT

Cytokines de qualité BPF, réactifs pour l'activation cellulaire, édition de gènes, élimination de l'ADN/ARN, etc. Nous nous concentrons particulièrement sur la conception des produits, le contrôle de la qualité et l'assistance basée sur les solutions afin de relier chaque phase de votre voyage de thérapie cellulaire et génique.

Cibles pour les ADC

Cibles pour les ADC

Pour répondre aux besoins du développement des ADC, ACROBiosystems peut fournir : Une variété de protéines cibles de haute qualité ; MMP/Cathepsin/UPA pour le lien clivable ; anticorps anti-payload & anticorps anti-idiotypiques pour l'immunogénicité et l'analyse PK ; service d'analyse SPR/BLI et de développement ADA.

Points de contrôle immunitaires

Points de contrôle immunitaires

Une série de points de contrôle immunitaires comprenant les récepteurs co-inhibiteurs et co-stimulateurs classiques. Le catalogue complet contient plus de 100 cibles avec diverses espèces et étiquettes, et les protéines de haute qualité présentent une bonne cohérence entre les lots.

Protéines transmembranaires complètes

Protéines transmembranaires complètes

PT multi-passantes de pleine longueur avec une structure stabilisée et une haute bioactivité pour l'immunisation, le criblage d'anticorps, les essais cellulaires et la détection CAR, y compris CD20 chaud, Claudine 18.2, CD133, GPRC5D,CCR8, CCR5, etc.

Récepteurs Fc

Récepteurs Fc

Collection complète de protéines de récepteurs Fc, y compris leurs variantes communes, qui peut vous aider à accélérer le développement de vos anticorps.

Cytokines

Citoquinas

L’ensemble des cibles des cytokines, notamment les interleukines, les facteurs de croissance, les chimiokines, les TNF, etc. sont exprimées par HEK293 afin de garantir leur structure naturelle. Leur grande pureté est vérifiée par SDS-PAGE/HPLC/SEC-MALS et leur grande bioactivité est vérifiée par ELISA/SPR/BLI.

Aneuro

Aneuro

Aneuro fournit des solutions innovantes pour la recherche en neurosciences. Les protéines recombinantes, les facteurs neuronaux, les fibrilles préformées, les électrodes électrophysiologiques, ainsi que l'Organoid Toolbox, tous appartenant à l'offre Aneuro, visent à faire progresser la recherche en neurosciences, à développer des interventions thérapeutiques et à améliorer les méthodes de diagnostic des maladies neurologiques.

Produits récemment ajoutés

Mutants des variants émergents du SRAS-CoV-2 Omicron et autres

ACROBiosystems avance à grands pas dans le développement d'une collection d'antigènes recombinants pour les variants émergeants du SRAS-CoV-2. Les réactifs peuvent être utilisés pour évaluer l'efficacité des anticorps et de la vaccination.

Cytokines de qualité BPF

ACROBiosystems a développé une série de cytokines de qualité BPF dans le cadre du système de gestion de la qualité GMP. Ces produits sont tous adaptés à la génération, l'activation et la prolifération des cellules T/NK dans la recherche sur la thérapie cellulaire.

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Highly Validated Growth Factors/Cytokines Driving Advances in Organoid Research
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ACROBiosystems Launches New Initiative to Support Cell and Gene Manufacturers
2024/03/11
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BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2024
2024/07/10 - 2024/07/12
BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2024
Speaker: ACROBiosystems
Time: 2024.7.10 Wed Tue-12 Fri.
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