Surmonter les défis, de la découverte à la phase clinique grâce à des outils et des solutions innovants

Protéines cibles CAR

Cibles de protéines recombinantes couramment utilisées pour la découverte et le développement de CAR. Une variété d'étiquettes et de marqueurs fluorescents sont disponibles, venez les découvrir !

Universal CAR Detection Tool

The universal CAR detection tool is FACS validated for highly specific and sensitive binding to CAR cells with broad applicability. It provides comprehensive support throughout the development process of cell therapy drugs.

Complexes peptidiques du MHC

Vous recherchez des protéines recombinantes du MHC ? Nos protéines du MHC se présentent sous forme monomérique ou tétramérique et sont exprimées à l'aide de notre plateforme HEK293 afin de garantir une structure aussi proche que possible de sa structure native !

Aneuro:Protéines pour les neurosciences

Neurological disorders such as Alzheimers are driven by mutagenic proteins that aggregate and cause neural cell death. Explore our products to assist your research into neuroscience and discover new drug targets to combat neurodegenerative diseases.

ComboX:Série Streptavidine (SA)

L'interaction entre la streptavidine et la biotine est l'une des interactions les plus couramment utilisées en biologie pour le criblage, la purification et le développement de tests.

Early Pharmacodynamic Assessment

In the early stages of biopharmaceutical development, it is crucial to provide highly sensitive, specific, and validated immunoassay products for cytokines and biomarkers. These assays enable quantitative detection of target analytes across various species, facilitating the verification of drug mechanisms and efficacy evaluations.

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Immunohistochemistry (IHC) is an antibody-based technique used for the localization, qualitative, and quantitative analysis of antigens within tissue cells. It is widely applied in medical research, biological detection, and pathological diagnosis.

GMP-grade Growth Factors

Strictly following the GMP quality system, we provide multiple GMP grade cytokines to support the large-scale manufacturing and differentiation of immune cells, stem cells, and other cell types.

Extracellular Matrix (ECM) Proteins

Specially designed to support the large-scale manufacturing needs of stem cells (iPSC/ESC/MSC, etc.), rigorously tested to ensure compliance with the highest standards, providing excellent performance for stem cell research and drug development.

Serum-free Cell Culture Medium

Provide culture media suitable for various types of cell cultures such as T cells, NK cells, CAR-T, CIK, CAR-NK, etc; Chemically defined, no serum, animal origin-free, higher expansion efficiency!

Cell Activation

A series of tools for cell activation, such as classical antibodies, magnetic beads, and specific antigen coupled magnetic beads, have been validated at the cellular level and can efficiently stimulate and expand target cells, better assisting the development process of cell therapy drugs.

Gene Editing

Gene editing technology is widely used in gene therapy and CAR cell therapy, typically using delivery systems such as viral vectors to deliver specific genetic material into specific target cells, modifying the expression of individual genes or repairing abnormal genes. We focus on the CGT field and provide high-quality gene editing related tools.

Residual Nucleic Acid Removal

Sample cleanup is a necessary part of manufacturing designed to prepare the final therapeutic for patient safety and successful IND application. Explore our nucleases designed to remove nucleic acid residues.

Solutions

Our various solutions aim to provide customers with a more comprehensive and high-quality service experience, and accelerate the commercialization of CGT drugs!

Custom GMP-grade Products

We have an experienced Custom GMP-grade Products team and a high standard GMP factory, which can provide you with strong support. It has advantages such as compliance with regulatory requirements, audit-friendly, high customization and flexible adaptation capabilities, and strong application development support.

GMP-Resilient Supply

The GMP-Resilient Supply aims to provide global customers with more flexible, resilient, low-risk, high-quality, and professionally supported solutions, accelerating the development and launch process of CGT biopharmaceuticals.

CAR Target Proteins

Star Staining fluorescent-labeled products are developed by a new-generation site-specific labeling technology with "Star Standard" quality at ACROBiosystems. These products are uniquely designed to fully meet diverse quality control needs for CAR-positive rate detection.

Anti-Linker Antibodies

We are dedicated to developing a series of anti-Linker antibodies, such as G4S Linker and Whitlow/218 Linker, covering various fluorescent labels including PE, APC, and Alexa Fluor™, providing groundbreaking solutions for CAR molecule characterization and functional testing. Additionally, we offer premium-grade anti-Linker antibodies and magnetic beads, ideal for key applications like cell activation and sorting.

Safety Testing Kits

Based on pharmacopeial standards and international regulations, we develop endotoxin, mycoplasma, and sterility test kits for biopharmaceutical quality control, providing comprehensive safety testing solutions.

CMC Residue Detection Kits

Manufacturing biologics is a complex process that can introduce a wide variety of residues that can compromise the safety of the final therapeutic. Use our kits to detect for residues and ensure that your therapy is ready for the clinical stage.

Flow Cytometry Analysis Platform

Leveraging our flow cytometry analysis platform, we are dedicated to providing precise drug characterization and activity analysis solutions to advance drug quality control and clinical evaluation.

mRNA-LNP Characterization

We provide high-quality fluorescent-labeled proteins for precise antibody density quantification on Ab-LNPs, supporting the development of in vivo CAR-T cell therapies.

ELISA Kits

The ClinMax™ ELISA Kit is a ready-to-use immunoassay kit, validated with biological samples. We offer quantitative kits for various targets, including cytokines and biomarkers, ensuring accurate, specific, and reliable results.

Functional Cell lines (Cellinsight)

Analysis and evaluation at the cellular level is one of the important indicators for evaluating drug effectiveness in vitro and is widely used in the process of new drug development.

Études pharmacocinétiques

La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux. Pour les thérapies cellulaires, les tests PK sont conçus pour évaluer la présence de cellules CAR après l'administration du traitement.

Étude pharmacodynamique

La pharmacodynamique est complémentaire de la pharmacocinétique, et observe le mécanisme d'action de chaque thérapie. Nous proposons une grande variété de modèles cellulaires et d'autres outils des sciences de la vie pour accélérer vos études de pharmacodynamique.

Études d'immunogénicité

Même les cellules CAR sont immunogènes, bien qu'elles soient issues de patients. L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité.

Études de toxicité

Le syndrome de libération de cytokines est un effet secondaire important des thérapies CAR. S'assurer que la thérapie n'est pas toxique est une priorité pour toute thérapie au cours des phases précliniques et cliniques.

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Études pharmacocinétiques

Biomarker and Translational Research

In clinical research, biomarker analysis plays a pivotal role in exploratory studies, internal decision-making, and serving as clinical endpoints. We offer both traditional and novel biomarker detection kits to support clinical phase experiments. Our product range encompasses a variety of biomarkers to meet diverse research needs.

Études de toxicité

Études d'immunogénicité

Même les cellules CAR sont immunogènes, bien qu'elles soient issues de patients. L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité.

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

GenPower
Enzymes d'édition de gènes

Découverte et développement
CMC - Fabrication
CMC - Contrôle de qualité
Étude préclinique
Études cliniques

AAV Titer Quantitation

Early Pharmacodynamic Assessment

GenPower
Enzymes d'édition de gènes

AAV Titer Quantitation

Matières premièresde qualité Premium(Pre-GMP) et GMP

Services de protéines de qualité GMP sur mesure

resDetect
Kits de détection de résidus

AAV Titer Quantitation

Security studies

Security studies

Édition de gènes

Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.

Enzymes Cas GENPower

AAV Titer Quantitation

Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.

Early Pharmacodynamic Assessment

Qualités GMP et Premium(Pre-GMP)

Outils et solutions de haute qualité pour les sciences de la vie, conçus pour être utilisés dans la fabrication de thérapies cellulaires, sans composants d’origine animale, stériles, à très faible taux d'endotoxine, et accompagnés d'un soutien réglementaire.

Service GMP sur mesure

Vous ne trouvez pas les réactifs que vous recherchez pour vos études ? Contactez-nous et remplissez notre formulaire de demande et nous pourrons directement synthétiser le produit GMP parfait pour vos besoins.

Élimination des acides nucléiques

Le nettoyage des échantillons est une étape nécessaire de la fabrication afin de préparer le produit thérapeutique final pour la sécurité des patients et la réussite de la demande d'autorisation de mise sur le marché. Découvrez nos nucléases conçues pour éliminer les résidus d'acide nucléique.

Édition de gènes

Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.

Enzymes Cas GENPower

AAV Titer Quantitation

Fabrication à grande échelle

Augmentez vos capacités de production actuelles avec nous ! Nous pouvons adapter l’échelle de production de nos produits GMP en fonction de vos besoins, en commençant par passer du g au kg de produits de qualité GMP.

Residual Detection

La fabrication de produits biologiques est un processus complexe qui peut introduire une grande variété de résidus susceptibles de compromettre la sécurité du produit thérapeutique final. Utilisez nos kits pour détecter les résidus et vous assurer que votre thérapie est prête pour l'étape clinique.

Potency Assay

Les tests de puissance sont un élément essentiel de l'évaluation de l'efficacité thérapeutique du médicament contre la cible pour laquelle il a été développé. Utilisez nos kits pour étudier rapidement votre puissance thérapeutique.

Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)

L'analyse et l'évaluation au niveau cellulaire forment l'un des indicateurs importants pour évaluer l'efficacité des médicaments in vitro et sont largement utilisées dans le processus de développement de nouveaux médicaments.

AAV Titer Quantitation

Étude pharmacodynamique

Études de toxicité

A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.

Security studies

The safety study of preclinical and clinical stages in gene therapy is crucial. Anti-AAV Antibody ELISA Kit can not only provide important reference for screening suitable experimental animals and subjects, optimizing gene therapy plans, but also monitor the safety of gene therapy products, evaluate efficacy, and support product registration and marketing.

Biomarker and Translational Research

Études de toxicité

A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.

Security studies

FLAG
Protéines transmembranaires

Découverte et développement
CMC - Fabrication
CMC - Contrôle de qualité
Étude préclinique
Études cliniques

Prot. pts ctrl immunitaires

Protéines biotinylées

ComboX
Protéines Fc

Early Pharmacodynamic Assessment

GENIUS
Élimination des acides nucléiques

resDetect
Kits de détection de résidus

Enzymes pour la caractérisation des anticorps

ComboX
Contrôles d’isotype IgG

Cibles thérapeutiques des anticorps

Les anticorps thérapeutiques ciblent une grande variété de biomarqueurs tumoraux pour cibler des types de cellules spécifiques et se concentrer sur eux. Nous proposons un large éventail de protéines cibles pour faciliter le développement d'anticorps.

Protéines réceptrices Fc

L'efficacité d'un anticorps thérapeutique dépend du fragment Fc et de son interaction avec les principaux récepteurs Fc. Testez votre anticorps contre un panel de récepteurs lors de l'ingénierie des anticorps.

Outils de criblage d'anticorps

Les flux de travail pour le criblage d'anticorps peuvent prendre différentes formes, avec différents réactifs et instruments utilisés. Explorez notre large gamme de réactifs pour vous aider à développer votre propre flux de travail.

Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)

Early Pharmacodynamic Assessment

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Élimination des acides nucléiques

Enzymes pour la caractérisation des anticorps

La compréhension de la conjugaison et de la séquence des anticorps est essentielle au succès du développement.

Services de caractérisation des anticorps

Plusieurs éléments clés de la caractérisation des médicaments anticorps comprennent le séquençage précis des acides aminés, la détermination du poids moléculaire, la stabilité et le degré de polymérisation. La stabilité est la base principale pour déterminer la durée de vie des préparations pharmaceutiques.

Service analytique de caractérisation de la qualité

Residual Detection

Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)

Autres produits de contrôle de la qualité (contrôle d'isotype)

La mise en place d'anticorps de contrôle isotypiques correspondants pour détecter la liaison non spécifique peut réduire l'apparition de résultats faussement positifs et évaluer avec précision les facteurs d'influence possibles au cours du développement du médicament. Découvrez nos anticorps de contrôle d'isotype pour votre recherche.

Services d'analyse du contrôle de la qualité

Conformément aux normes de la pharmacopée et aux lois et règlements pertinents, le développement de médicaments à base d'anticorps doit établir des normes complètes de contrôle de la qualité, compléter l'analyse de contrôle de l'activité de liaison (liaison du médicament et de la cible et combinaison du segment Fc et du FcR).

Service d'analyse SPR/BLI

Service d'élaboration des méthodes de mise en circulation du CMC

Développer des méthodes de libération CMC pour fournir la validation de la méthode analytique, les tests et la documentation nécessaires pour soutenir la demande d’autorisation de médicament.

Service d'analyse immuno-enzymatique (ELISA)

Études pharmacocinétiques

La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux.

Étude pharmacodynamique

Études de toxicité

Le syndrome de libération de cytokines est une préoccupation majeure pour toutes les nouvelles thérapies. S'assurer que la thérapie n'est pas toxique est une priorité pour toute thérapie au cours des phases précliniques et cliniques.

Études d'immunogénicité

L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.

Service de développement d'anticorps anti-idiotypiques

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Études pharmacocinétiques

La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux.

Biomarker and Translational Research

Études de toxicité

Études d'immunogénicité

L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.

Service de développement d'anticorps anti-idiotypiques

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Internalization Mechanism Characterization

Découverte et développement
CMC - Fabrication
CMC - Contrôle de qualité
Étude préclinique
Études cliniques

Antibody Screening

Fc Effector Function Validation

Linker Screening and Validation

Kit de Conjugaison ADC

Internalization Mechanism Characterization

Fc Effector Function Validation

Residual Detection

Enzymes for Antibody Characterization

Antibody Characterization Services

Antibody Screening

In an Ideal ADC, antibody is a crucial vehicle for the specific binding with target antigen. At present, the conventional antibody screening technologies widely used include hybridoma technology, antibody library screening technology, B cell cloning technology and other screening technologies.

Internalization Mechanism Characterization

ADC targets cancer cell antigens through antibodies, delivering cytotoxic drugs directly into tumor cells via internalization, which significantly reduces side effects. The internalization efficiency directly impacts the amount of payload delivered, making it a key evaluation criterion in drug design, including antibody screening and linker optimization.

Antibody Internalization Detection Reagent

Fc Effector Function Validation

The Fc effector function refers to the biological activities triggered by the interaction of the antibody Fc region with Fc receptors (FcRs) on immune cells or the complement system. It is one of the key mechanisms underlying the therapeutic effects of antibody drugs. Fc receptor-mediated effector functions include ADCC, ADCP, and CDC.

Fc Receptor Proteins

Linker Screening and Validation

In the development of ADCs, the linker structure impacts stability, homogeneity, cytotoxic potency, tolerability, and pharmacokinetics (PK). Therefore, selecting the appropriate linker is crucial for optimizing the therapeutic potential and safety of ADCs.

ADC proteases for peptide linker

Kit de Conjugaison ADC

La conjugaison d'une charge utile à des anticorps peut s'avérer difficile en raison de la grande variété de méthodologies et d'agents de liaison. Utilisez nos kits pour conjuguer rapidement votre charge utile cible à des anticorps dans le cadre d'une méthodologie spécifique à un site.

Internalization Mechanism Characterization

Antibody Internalization Detection Reagent

Fc Effector Function Validation

Fc Receptor Proteins

Residual Detection

Enzymes for Antibody Characterization

The antibody part of ADCs are a major component that contribute to the therapeutic efficacy. Undertstanding the conjugation and sequence of antibodies are critical for development success.

Antibody Characterization Services

Several key elements of antibody drug characterization include accurate amino acid sequencing, molecular weight determination, stability, and degree of polymerization. Stability is the main basis for determining the service life of pharmaceutical preparations.

Quality Characterization Analytical Service

Études pharmacocinétiques

La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux. Pour les thérapies cellulaires, les essais pharmacocinétiques sont conçus pour évaluer la concentration de la charge utile.

Étude pharmacodynamique

Études d'immunogénicité

L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.

Service de développement d'anticorps anti-idiotypiques

Études de toxicité

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Études pharmacocinétiques

Biomarker and Translational Research

Études d'immunogénicité

L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.

Service de développement d'anticorps anti-idiotypiques

Études de toxicité

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Détection d'antigènes viraux

Découverte et développement
CMC - Fabrication
CMC - Contrôle de qualité
Étude préclinique
Études cliniques

ViruStop
Viral Antigens

ELISpot Assay Kits

Enzymes Cas GENPower

resDetect
Kits de détection de résidus

Évaluation de l'efficacité des vaccins

Évaluation de l'efficacité des vaccins

ELISpot Assay Kits

Évaluation de l'efficacité des vaccins

ELISpot Assay Kits

Virustop

Les antigènes viraux jouent un rôle essentiel dans l'infection virale. Nous proposons une large gamme d'antigènes pour les maladies infectieuses :

Détection d'antigènes

L'évaluation de la présence d'antigène est nécessaire pour s'assurer que les vaccins délivrent l'antigène viral correct pour induire la production d'anticorps.

Évaluation de l'efficacité des vaccins

L'évaluation de l'efficacité des vaccins est importante pour évaluer leur performance. Les tests de détection des titres d'IgG et d'anticorps neutralisants sont couramment utilisés pour prédire l'efficacité des vaccins.

Édition de gènes

La modification d'acides nucléiques et d'autres vecteurs viraux est un élément essentiel du développement de vaccins. Les enzymes conçues pour synthétiser les acides nucléiques sont les suivantes :

Enzymes Cas GENPower

Détection d'antigènes

L'évaluation de la présence d'antigène est nécessaire pour s'assurer que les vaccins délivrent l'antigène viral correct pour induire la production d'anticorps.