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Kits de dépistage des inhibiteurs
Dans certaines voies de point de contrôle immunitaire, les cellules tumorales peuvent détourner les voies de contrôle pour éviter les attaques du système immunitaire. Par exemple, PD-1 est l'une des protéines de point de contrôle les mieux caractérisées. La liaison entre PD-1 et son ligand PD-L1 supprime l'activation des lymphocytes T et permet aux cellules cancéreuses d'échapper à la surveillance immunitaire de l'organisme.
Non seulement dans les protéines du point de contrôle immunitaire, mais aussi les protéines telles que PCSK9, qui se lie au domaine A du facteur de croissance épidermique (EGF-A) du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR), induisant la dégradation du LDLR. L'inhibition de la fonction de la protéine PCSK9 est actuellement étudiée comme moyen de réduire le taux de cholestérol.
Les médicaments anticorps peuvent produire des effets thérapeutiques en bloquant ou en neutralisant l'interaction entre les protéines. En réponse à cette demande du marché, ACROBiosystems a mis au point des kits ELISA capables de dépister les anticorps neutralisants.
Cat. N° | Description du produit | Mécanisme de détection | Order/Preorder |
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Coat the plate with human PD-L1.
Add Human PD-1-Biotin to bind the coated human PD-L1.
Add your molecule of interest to the tests.
Add Streptavidin-HRP followed by TMB or other colorimetric HRP substrate.
Binding of Biotinylated Human PD-1 to Immobilized Human PD-L1 in a Functional ELISA Assay
Immobilized human PD-L1 protein at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind human PD-1-Biotin with a linear range of 0.01 - 0.2μg/mL when detected by Streptavidin-HRP. Background was subtracted from data points before curve fitting.
Inhibition of PD-1-PD-L1 binding by Anti-PD-1 Neutralizing Antibody measured using the PD-1 [Biotinylated]: PD-L1 Inhibitor Screening ELISA Assay Pair (Cat. No. EP-101)
Serial dilutions of anti-PD-1 neutralizing antibody (1:1 serial dilutions, from 10 μg/mL to 0.078 μg/mL (69.628 nM to 0.544 nM) was added into PD-L1 : PD-1-Biotin binding reactions. The assay was performed according to the above described protocol. Background was subtracted from data points prior to log transformation and curve fitting.
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