Surmonter les défis, de la découverte à la phase clinique grâce à des outils et des solutions innovants

mRNA-LNP Characterization

Characterization & Potency
based on Flow Cytometry

Protéines cibles CAR

Cibles de protéines recombinantes couramment utilisées pour la découverte et le développement de CAR. Une variété d'étiquettes et de marqueurs fluorescents sont disponibles, venez les découvrir !

Universal CAR Detection Tool

The universal CAR detection tool is FACS validated for highly specific and sensitive binding to CAR cells with broad applicability. It provides comprehensive support throughout the development process of cell therapy drugs.

Complexes peptidiques du MHC

Vous recherchez des protéines recombinantes du MHC ? Nos protéines du MHC se présentent sous forme monomérique ou tétramérique et sont exprimées à l'aide de notre plateforme HEK293 afin de garantir une structure aussi proche que possible de sa structure native !

Aneuro:Protéines pour les neurosciences

Neurological disorders such as Alzheimers are driven by mutagenic proteins that aggregate and cause neural cell death. Explore our products to assist your research into neuroscience and discover new drug targets to combat neurodegenerative diseases.

ComboX:Série Streptavidine (SA)

L'interaction entre la streptavidine et la biotine est l'une des interactions les plus couramment utilisées en biologie pour le criblage, la purification et le développement de tests.

Early Pharmacodynamic Assessment

In the early stages of biopharmaceutical development, it is crucial to provide highly sensitive, specific, and validated immunoassay products for cytokines and biomarkers. These assays enable quantitative detection of target analytes across various species, facilitating the verification of drug mechanisms and efficacy evaluations.

Qualités GMP et Premium(Pre-GMP)

Outils et solutions de haute qualité pour les sciences de la vie, conçus pour être utilisés dans la fabrication de thérapies cellulaires, sans composants d’origine animale, stériles, à très faible taux d'endotoxine, et accompagnés d'un soutien réglementaire.

Culture de cellules

Facteurs de croissance et autres outils pour faciliter la culture des CSPi, des MSC, des cellules neurales, des organoïdes et bien plus encore !

Élimination des acides nucléiques

Le nettoyage des échantillons est une étape nécessaire de la fabrication afin de préparer le produit thérapeutique final pour la sécurité des patients et la réussite de la demande d'autorisation de mise sur le marché. Découvrez nos nucléases conçues pour éliminer les résidus d'acide nucléique.

Édition de gènes

Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.

Service GMP sur mesure

Vous ne trouvez pas les réactifs que vous recherchez pour vos études ? Contactez-nous et remplissez notre formulaire de demande et nous pourrons directement synthétiser le produit GMP parfait pour vos besoins.

Fabrication à grande échelle

Augmentez vos capacités de production actuelles avec nous ! Nous pouvons adapter l’échelle de production de nos produits GMP en fonction de vos besoins, en commençant par passer du g au kg de produits de qualité GMP.

CAR Detection

La détection de l'expression CAR est essentielle pour évaluer l'efficacité de votre modification CAR. Découvrez nos produits conçus pour vous aider à évaluer l'expression des CAR.

Residual Detection

La fabrication de produits biologiques est un processus complexe qui peut introduire une grande variété de résidus susceptibles de compromettre la sécurité du produit thérapeutique final. Utilisez nos kits pour détecter les résidus et vous assurer que votre thérapie est prête pour l'étape clinique.

Potency Assay

Les tests de puissance sont un élément essentiel de l'évaluation de l'efficacité thérapeutique du médicament contre la cible pour laquelle il a été développé. Utilisez nos kits pour étudier rapidement votre puissance thérapeutique.

Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)

L'analyse et l'évaluation au niveau cellulaire forment l'un des indicateurs importants pour évaluer l'efficacité des médicaments in vitro et sont largement utilisées dans le processus de développement de nouveaux médicaments.

mRNA-LNP Characterization

We provide high-quality fluorescent-labeled proteins for precise antibody density quantification on Ab-LNPs, supporting the development of in vivo CAR-T cell therapies.

Characterization&Potency based on Flow Cytometry

Harnessing the power of ACROBiosystems' advanced flow cytometry platform, we deliver precise drug characterization and activity analysis, driving unparalleled excellence in drug quality control and clinical evaluation.

Études pharmacocinétiques

La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux. Pour les thérapies cellulaires, les tests PK sont conçus pour évaluer la présence de cellules CAR après l'administration du traitement.

Étude pharmacodynamique

La pharmacodynamique est complémentaire de la pharmacocinétique, et observe le mécanisme d'action de chaque thérapie. Nous proposons une grande variété de modèles cellulaires et d'autres outils des sciences de la vie pour accélérer vos études de pharmacodynamique.

Études d'immunogénicité

Même les cellules CAR sont immunogènes, bien qu'elles soient issues de patients. L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité.

Études de toxicité

Le syndrome de libération de cytokines est un effet secondaire important des thérapies CAR. S'assurer que la thérapie n'est pas toxique est une priorité pour toute thérapie au cours des phases précliniques et cliniques.

Études pharmacocinétiques

Biomarker and Translational Research

In clinical research, biomarker analysis plays a pivotal role in exploratory studies, internal decision-making, and serving as clinical endpoints. We offer both traditional and novel biomarker detection kits to support clinical phase experiments. Our product range encompasses a variety of biomarkers to meet diverse research needs.

Études de toxicité

Études d'immunogénicité

Même les cellules CAR sont immunogènes, bien qu'elles soient issues de patients. L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité.

GenPower
Enzymes d'édition de gènes

Découverte et développement
CMC - Fabrication
CMC - Contrôle de qualité
Étude préclinique
Études cliniques

AAV Titer Quantitation

Early Pharmacodynamic Assessment

GenPower
Enzymes d'édition de gènes

AAV Titer Quantitation

Matières premièresde qualité Premium(Pre-GMP) et GMP

Services de protéines de qualité GMP sur mesure

AAV Titer Quantitation

Security studies

Security studies

Édition de gènes

Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.

AAV Titer Quantitation

Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.

Early Pharmacodynamic Assessment

Qualités GMP et Premium(Pre-GMP)

Service GMP sur mesure

Élimination des acides nucléiques

Édition de gènes

Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.

AAV Titer Quantitation

Fabrication à grande échelle

Residual Detection

Potency Assay

Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)

AAV Titer Quantitation

Étude pharmacodynamique

Études de toxicité

A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.

Security studies

The safety study of preclinical and clinical stages in gene therapy is crucial. Anti-AAV Antibody ELISA Kit can not only provide important reference for screening suitable experimental animals and subjects, optimizing gene therapy plans, but also monitor the safety of gene therapy products, evaluate efficacy, and support product registration and marketing.

Anti-AAV Antibody ELISA Kit

Biomarker and Translational Research

Études de toxicité

A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.

Security studies

Anti-AAV Antibody ELISA Kit

FLAG
Protéines transmembranaires

Découverte et développement
CMC - Fabrication
CMC - Contrôle de qualité
Étude préclinique
Études cliniques

Prot. pts ctrl immunitaires

Protéines biotinylées

ComboX
Protéines Fc

Early Pharmacodynamic Assessment

GENIUS
Élimination des acides nucléiques

Enzymes pour la caractérisation des anticorps

ComboX
Contrôles d’isotype IgG

Cibles thérapeutiques des anticorps

Les anticorps thérapeutiques ciblent une grande variété de biomarqueurs tumoraux pour cibler des types de cellules spécifiques et se concentrer sur eux. Nous proposons un large éventail de protéines cibles pour faciliter le développement d'anticorps.

Protéines réceptrices Fc

L'efficacité d'un anticorps thérapeutique dépend du fragment Fc et de son interaction avec les principaux récepteurs Fc. Testez votre anticorps contre un panel de récepteurs lors de l'ingénierie des anticorps.

Outils de criblage d'anticorps

Les flux de travail pour le criblage d'anticorps peuvent prendre différentes formes, avec différents réactifs et instruments utilisés. Explorez notre large gamme de réactifs pour vous aider à développer votre propre flux de travail.

Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)

Early Pharmacodynamic Assessment

Élimination des acides nucléiques

Enzymes pour la caractérisation des anticorps

La compréhension de la conjugaison et de la séquence des anticorps est essentielle au succès du développement.

Services de caractérisation des anticorps

Plusieurs éléments clés de la caractérisation des médicaments anticorps comprennent le séquençage précis des acides aminés, la détermination du poids moléculaire, la stabilité et le degré de polymérisation. La stabilité est la base principale pour déterminer la durée de vie des préparations pharmaceutiques.

Service analytique de caractérisation de la qualité

Residual Detection

Lignées cellulaires fonctionnelles (Cellinsight)

Autres produits de contrôle de la qualité (contrôle d'isotype)

La mise en place d'anticorps de contrôle isotypiques correspondants pour détecter la liaison non spécifique peut réduire l'apparition de résultats faussement positifs et évaluer avec précision les facteurs d'influence possibles au cours du développement du médicament. Découvrez nos anticorps de contrôle d'isotype pour votre recherche.

Services d'analyse du contrôle de la qualité

Conformément aux normes de la pharmacopée et aux lois et règlements pertinents, le développement de médicaments à base d'anticorps doit établir des normes complètes de contrôle de la qualité, compléter l'analyse de contrôle de l'activité de liaison (liaison du médicament et de la cible et combinaison du segment Fc et du FcR).

Service d'analyse SPR/BLI

Service d'élaboration des méthodes de mise en circulation du CMC

Développer des méthodes de libération CMC pour fournir la validation de la méthode analytique, les tests et la documentation nécessaires pour soutenir la demande d’autorisation de médicament.

Service d'analyse immuno-enzymatique (ELISA)

Études pharmacocinétiques

La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux.

Étude pharmacodynamique

Études de toxicité

Le syndrome de libération de cytokines est une préoccupation majeure pour toutes les nouvelles thérapies. S'assurer que la thérapie n'est pas toxique est une priorité pour toute thérapie au cours des phases précliniques et cliniques.

Études d'immunogénicité

L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.

Service de développement d'anticorps anti-idiotypiques

Études pharmacocinétiques

La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux.

Biomarker and Translational Research

Études de toxicité

Études d'immunogénicité

L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.

Service de développement d'anticorps anti-idiotypiques

Linker Screening and Validation

Découverte et développement
CMC - Fabrication
CMC - Contrôle de qualité
Étude préclinique
Études cliniques

Antibody Screening

Functional Validation

Kit de Conjugaison ADC

Enzymes pour la caractérisation des anticorps

Functional Validation

Antibody Screening

In an Ideal ADC, antibody is a crucial vehicle for the specific binding with target antigen. At present, the conventional antibody screening technologies widely used include hybridoma technology, antibody library screening technology, B cell cloning technology and other screening technologies.

Functional Validation

The functional validation of ADCs is a critical step to ensure their safety and efficacy. This primarily involves evaluating factors such as binding activity, cytotoxic activity, stability, affinity for Fc receptors, and Fc-mediated ADCC/ADCP/CDC effector functions. Through these functional assessments, the overall therapeutic efficacy of the ADC can be comprehensively evaluated, providing scientific evidence for its clinical application.

Fc Receptor Proteins

Linker Screening and Validation

In the development of ADCs, the linker structure impacts stability, homogeneity, cytotoxic potency, tolerability, and pharmacokinetics (PK). Therefore, selecting the appropriate linker is crucial for optimizing the therapeutic potential and safety of ADCs.

ADC proteases for peptide linker

Kit de Conjugaison ADC

La conjugaison d'une charge utile à des anticorps peut s'avérer difficile en raison de la grande variété de méthodologies et d'agents de liaison. Utilisez nos kits pour conjuguer rapidement votre charge utile cible à des anticorps dans le cadre d'une méthodologie spécifique à un site.

Enzymes pour la caractérisation des anticorps

La partie anticorps des ADC est un élément majeur qui contribue à l'efficacité thérapeutique. La compréhension de la conjugaison et de la séquence des anticorps est essentielle au succès du développement.

Residual Detection

Services de caractérisation des anticorps

Service analytique de caractérisation de la qualité

Functional Validation

Fc Receptor Proteins

Études pharmacocinétiques

La pharmacocinétique est un élément majeur de l'évaluation de l'efficacité des médicaments dans les modèles cellulaires ou animaux. Pour les thérapies cellulaires, les essais pharmacocinétiques sont conçus pour évaluer la concentration de la charge utile.

Étude pharmacodynamique

Études d'immunogénicité

L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.

Service de développement d'anticorps anti-idiotypiques

Études de toxicité

Études pharmacocinétiques

Biomarker and Translational Research

Études d'immunogénicité

L'évaluation de l'immunogénicité de tout traitement est essentielle pour en garantir la sécurité, au même titre que d'autres études de toxicité.

Service de développement d'anticorps anti-idiotypiques

Études de toxicité

Enzymes de synthèse de l'ARNm

Découverte et développement
CMC - Fabrication
CMC - Contrôle de qualité
Étude préclinique
Études cliniques

ViruStop
Viral Antigens

ELISpot Assay Kits

Enzymes Cas GENPower

Détection d'antigènes viraux

Évaluation de l'efficacité des vaccins

Évaluation de l'efficacité des vaccins

ELISpot Assay Kits

Évaluation de l'efficacité des vaccins

ELISpot Assay Kits

Virustop

Les antigènes viraux jouent un rôle essentiel dans l'infection virale. Nous proposons une large gamme d'antigènes pour les maladies infectieuses :

Détection d'antigènes

L'évaluation de la présence d'antigène est nécessaire pour s'assurer que les vaccins délivrent l'antigène viral correct pour induire la production d'anticorps.

Évaluation de l'efficacité des vaccins

L'évaluation de l'efficacité des vaccins est importante pour évaluer leur performance. Les tests de détection des titres d'IgG et d'anticorps neutralisants sont couramment utilisés pour prédire l'efficacité des vaccins.

Édition de gènes

La modification d'acides nucléiques et d'autres vecteurs viraux est un élément essentiel du développement de vaccins. Les enzymes conçues pour synthétiser les acides nucléiques sont les suivantes :

Détection d'antigènes

L'évaluation de la présence d'antigène est nécessaire pour s'assurer que les vaccins délivrent l'antigène viral correct pour induire la production d'anticorps.