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Découvrez notre série de protéines de haute qualité couvrant des indicateurs diagnostiques complets afin de faciliter la recherche diagnostique in vitro des maladies neurologiques.
Les fibrilles préformées constituent un modèle préclinique inestimable pour explorer la pathogenèse des maladies neurologiques par l'agrégation de protéines mal repliées. Découvrez nos PFF pré-ensemencées à utiliser dans le cadre de vos recherches.
Les facteurs neuronaux sont une classe de molécules protéiques dotées d'une activité neurotrophique qui peut favoriser la survie et la régénération des cellules nerveuses. Découvrez notre série de facteurs neuronaux recombinants destinés à favoriser la culture et la différenciation des cellules nerveuses.
En partenariat avec Diagnostic Biochips, nous proposons désormais des solutions pour les enregistrements électrophysiologiques in vivo, notamment des électrodes multicanaux de haute qualité et d'autres produits destinés à faciliter l'analyse efficace et de haute qualité de la structure et de la fonction des circuits neuronaux.
Neural antibodies can specifically label and recognize molecules on nerve cells, enabling a more comprehensive understanding and study of the biological properties, functions, and mechanisms of nerve cells in neurodegenerative diseases.
Covering iPSC neural cells, brain organoids, and microelectrode array services, our tools support neural development, disease modeling, and drug screening with high quality and reliable performance to meet diverse research needs.
Les marqueurs protéiques sont un élément essentiel de la recherche biologique et du développement de médicaments. Que ce soit pour l'électrophorèse des protéines ou le western blot, nos marqueurs protéiques pré-colorés vous aident à déterminer rapidement le poids moléculaire de la protéine cible ou à évaluer l'efficacité du transfert.
La streptavidine est une protéine tétramérique offrant 4 sites de liaison à la biotine de haute affinité. Nous proposons une large gamme de produits préconjugués à la streptavidine pour soutenir votre recherche ainsi que des protéines biotinylées.
L'utilisation de l'anticorps de contrôle isotype correspondant pour détecter la liaison non spécifique permet de réduire la production de résultats faussement positifs et d'évaluer avec précision les facteurs d'influence possibles au cours du processus de développement du médicament. Découvrez nos contrôles d'isotypes pour votre recherche.
Vous souhaitez développer votre propre test de chimiluminescence ? Explorez nos produits pour assembler votre propre MPCLIA en fonction de vos besoins !
L'efficacité d'un anticorps thérapeutique dépend du fragment Fab et de son activité de liaison à l'antigène cible, mais aussi du fragment Fc et de son interaction avec les principaux récepteurs Fc. Par conséquent, les candidats doivent être testés sur un ensemble de récepteurs durant l’ingénierie de l’anticorps. Explorez notre collection complète de protéines recombinantes du récepteur Fc !
Nous nous sommes engagés à accélérer la recherche, le développement, l'approbation et la commercialisation de vaccins contre les maladies infectieuses. Avec cette idée, ViruStop est spécialement conçu pour la recherche sur les virus !
Des anticorps spécifiques à l'antigène ou neutralisants sont disponibles pour votre recherche ! Que vous cherchiez à réaliser des tests de neutralisation ou à évaluer les titres d'anticorps, explorez notre catalogue d'anticorps !
Au lieu de développer vos propres tests, découvrez nos kits et tests conçus pour quantifier rapidement la présence d'antigènes ou le titre d'anticorps !
Immobilized Human VLDL R, His Tag (Cat. No. VLR-H5227) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Biotinylated Human PCSK9, Avitag,His Tag (Cat. No. PC9-H82E7) with a linear range of 10-156 ng/mL (QC tested).
The very-low-density-lipoprotein receptor (VLDL-R) is a lipoprotein receptor that shows considerable similarity to the lowdensity-lipoprotein receptor. VLDL R is a 130 kDa type I transmembrane protein in the LDL receptor family that plays a significant role in lipid metabolism and in nervous system development and function .This receptor has been suggested to be important for the metabolism of apoprotein-E-containing triacylglycerol-rich lipoproteins, such as very-low-densitylipoprotein (VLDL), beta-migrating VLDL and intermediate-density lipoprotein. It is also one of the receptors of reelin, an extracellular matrix protein which regulates the processes of neuronal migration and synaptic plasticity. In humans, the VLDL-R is encoded by the VLDLR gene.A rare neurological disorder first described in the 1970s under the name "disequilibrium syndrome" is now considered to be caused by the disruption of VLDLR gene. The disorder was renamed VLDLR-associated cerebellar hypoplasia (VLDLRCH) after a 2005 study. It is associated with parental consanguinity and found in secluded communities such as the Hutterites. VLDLRCH is one of the two known genetic disorders caused by a disruption of reelin signaling pathway, along with Norman-Roberts syndrome.
The very-low-density-lipoprotein receptor (VLDL-R) is a lipoprotein receptor that shows considerable similarity to the lowdensity-lipoprotein receptor. VLDL R is a 130 kDa type I transmembrane protein in the LDL receptor family that plays a significant role in lipid metabolism and in nervous system development and function .This receptor has been suggested to be important for the metabolism of apoprotein-E-containing triacylglycerol-rich lipoproteins, such as very-low-densitylipoprotein (VLDL), beta-migrating VLDL and intermediate-density lipoprotein. It is also one of the receptors of reelin, an extracellular matrix protein which regulates the processes of neuronal migration and synaptic plasticity. In humans, the VLDL-R is encoded by the VLDLR gene.A rare neurological disorder first described in the 1970s under the name "disequilibrium syndrome" is now considered to be caused by the disruption of VLDLR gene. The disorder was renamed VLDLR-associated cerebellar hypoplasia (VLDLRCH) after a 2005 study. It is associated with parental consanguinity and found in secluded communities such as the Hutterites. VLDLRCH is one of the two known genetic disorders caused by a disruption of reelin signaling pathway, along with Norman-Roberts syndrome.
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